Formulierung und Bewertung eines transdermalen Amlodipinbesilat-Pflasters

Die Studien zur Vorformulierung umfassten die Beschreibung, die Löslichkeit und den Schmelzpunkt des Arzneimittels, die mit dem Standard vergleichbar waren. Basierend auf den oben genannten Studien zur Vorformulierung war das Medikament für die Herstellung der transdermalen Formulierung geeignet. Basierend auf all diesen Faktoren wies das transdermale Verabreichungssystem F5 eine höhere prozentuale Wirkstofffreisetzung auf. Die Formulierung F5 zeigt eine bessere verlängerte Freisetzung bis zu 24 Stunden im Vergleich zu anderen Formulierungen. Daraus wurde geschlossen, dass die Formulierung F5, die unter Verwendung von Eudragit RS100 und HPMC hergestellt wurde, die bessere Formulierung für die kontrollierte Freisetzung des Medikaments bis zu 24 Stunden ist. Die beste Formulierung F-5 folgt jedoch der Kinetik erster Ordnung und dem Mechanismus der Diffusion. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie legen nahe, dass die Formulierung als kontrolliertes Arzneimittelabgabesystem verwendet werden kann und die Häufigkeit der Verabreichung minimiert werden kann.

Autorentext

Ich bin Priyanka Yadav Assistenzprofessorin an der Dr. APJ Abdul Kalam University Indore, MP. Ich habe ein Jahr Erfahrung in der Wissenschaft und ein Jahr in der Industrie. Ich habe zwei Forschungsarbeiten veröffentlicht und vier kommunizieren darüber und ich bin Mitglied der APTI Pharmazielehrervereinigung.