Formulierung und Bewertung von transdermalen Aceclofenac-Gelen

Die systemische Anwendung von NSAIDs kann aufgrund der erforderlichen hohen Dosierungen Nebenwirkungen hervorrufen. Bei oraler Verabreichung kann es aufgrund der sauren Eigenschaften von NSAIDs zu Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Geschwüren und Unverträglichkeiten kommen. Außerdem kann das Medikament bei systemischer Anwendung in der Leber metabolisiert werden. Dadurch kommt es zu einem Wirkstoffverlust. Aceclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das ein Phenylessigsäurederivat mit wirksamen entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften ist. Es ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der hauptsächlich zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans eingesetzt wird. Für Aceclofenac wurde die transdermale Verabreichung gewählt, um den First-Pass-Metabolismus in der Leber zu vermeiden, die Magen-Darm-Reizung aufgrund der sauren Natur des Arzneimittels zu überwinden und das Arzneimittel durch die transdermale Verabreichung an der Krankheitsstelle zu lokalisieren.

Autorentext

Aceclofenac wird für die transdermale Verabreichung in Gelform formuliert. Für das Projekt wurden folgende Ziele festgelegt: 1. Herstellung und Charakterisierung von Aceclofenac-Gel unter Verwendung der Carbopol 934P NF-Gelbasis. 2. Herstellung und Charakterisierung von Aceclofenac-Gel unter Verwendung der Poloxamer 407-Gelbasis. 3. Wirkung von Penetrationsverstärkern auf die Freisetzung des Wirkstoffs.