Formulierung und Charakterisierung von Diclofenac-Natrium-Gel

In der vorliegenden Studie kann festgestellt werden, dass topische Gelformulierungen, die das Medikament Diclofenac-Natrium enthalten, mit verschiedenen Konzentrationen von Geliermitteln (Carbopol-940/934/ HPMC 3K) hergestellt wurden, die in verschiedenen Evaluierungsstudien akzeptable Ergebnisse gezeigt haben. Alle hergestellten Gele zeigten akzeptable physikalische Eigenschaften in Bezug auf Farbe, Geruch, Konsistenz, Einheitlichkeit, Homogenität, pH-Wert, Viskosität und Streichfähigkeit. Eine In-vitro-Studie zur Wirkstofffreisetzung wurde mit einer Eimembran unter Verwendung der Franz-Diffusionszelle (Delphin) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, dass innerhalb von 24 Stunden bis zu 90,12 % des Diclofenac-Natrium-Wirkstoffs durch die Membran freigesetzt werden. Aus den Ergebnissen dieser Studie wurde geschlossen, dass Diclofenac-Natrium erfolgreich in die Carbopol-Formulierung eingearbeitet wurde, um ein Gel zu erhalten. Die Gelformulierung F5 zeigte einen guten pH-Wert, Leitfähigkeit, Viskosität, Streichfähigkeit und Stabilität vor und nach dem 12-tägigen Gefrier-Tau-Zyklus. Daher wurde der Schluss gezogen, dass die Formulierung F5 eine vielversprechende Alternative für die topische oder transdermale Behandlung sein könnte.

Autorentext

Farhad. F. Mehta a plus de 15 ans d'expérience dans divers domaines de la recherche et du développement pharmaceutiques. Il est l'auteur de 14 articles de recherche et de deux livres publiés dans diverses revues et chez des éditeurs de renommée nationale et internationale. Il a déposé 37 brevets/enregistrements de dessins et modèles (IPR) en Inde et à l'étranger.