Formulierungsentwicklung und Charakterisierung einer Matrix-Tablette für CTDD

Die vorliegende Untersuchung umfasst die Entwicklung und Charakterisierung einer Matrix-Tablette für die gezielte Verabreichung im Dickdarm mit dem Ziel, die Wirkstofffreisetzung im Dickdarmsegment zu verlängern.Die Matrix-Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung wurde unter Verwendung einer Kombination von Polymeren mit verzögerter Freisetzung formuliert. Das verwendete Polymer war Hydroxypropylmethylcellulose und Eudragit L-30.D55. Die Tabletten wurden durch Nassgranulierung mit Wasser hergestellt. Das Granulat wurde vor der Komprimierung auf Schüttdichte, Klopfdichte, Kompressibilitätsindex, Hausner-Verhältnis, Partikelgrößenverteilung und Trocknungsverlust untersucht. Es wurde festgestellt, dass das Granulat eine gute Komprimierbarkeit und Fließeigenschaft aufwies. Unter den acht Formulierungen zeigte F8 gute Ergebnisse. Die In-vitro-Auflösungsstudien wurden 12 Stunden lang unter Verwendung von 0,1 N HCl für 2 Stunden und pH 7,2 für die restlichen 10 Stunden durchgeführt. In-vitro-Auflösungsstudien zeigten, dass die Formulierung F8 91,9 % des Wirkstoffs freisetzt. Stabilitätsstudien wurden für die Formulierung F8 bei 25 C/60% RH und 40 C/75% RH für 30 Tage durchgeführt.

Autorentext

Herr Vikas S. Ahirrao arbeitet als Assistenzprofessor am RSM N.N. Sattha College of Pharmacy, Ahmednagar (Maharashtra). Er verfügt über 01 Jahre Lehrerfahrung. Er hat eine ausgezeichnete Erfolgsbilanz in einer akademischen Einrichtung mit hohem Ansehen und ist aktiv in Lehre, Verwaltung und Forschung tätig.