Freisetzung und Permeation von transdermalen Produkten

Die transdermale Freisetzung von Arzneimitteln hat mehrere therapeutische Vorteile gegenüber der oralen oder parenteralen Verabreichung. Bis heute gibt es in der brasilianischen Pharmakopöe keine Methode für die Durchführung von Tests zur Wirkstofffreisetzung an transdermalen Pflastern. Andere offizielle Kompendien, wie die amerikanische, britische und europäische Pharmakopöe, beschreiben die Apparatur der Paddel auf einer Scheibe, den rotierenden Zylinder und die reziproke Stütze. In der Literatur werden derzeit verschiedene Typen von Diffusionszellen für die transdermale Freisetzung beschrieben, von denen die Franz-Diffusionszelle am häufigsten verwendet wurde. Ziel dieser Studie war es, Kriterien für die am besten geeignete Auswahl von Geräten und "in vitro"-Methoden für die Bewertung der transdermalen Freisetzung von Arzneimitteln festzulegen. Die Ergebnisse dieser Forschung sind ein wichtiges Instrument für Diskussionen über pharmazeutische Äquivalenz und Qualitätskontrolltests für transdermale Arzneimittel sowie für das Verständnis möglicher Prozessfehler. Sie könnten auch Daten für Protokollindikationen für das brasilianische Arzneibuch und für die wissenschaftliche Forschung über Arzneimittelabgabesysteme liefern.

Autorentext

Fabíola Silva Garcia Praça è un medico biomedico con un master post-laurea e un dottorato in Scienze Farmaceutiche presso l'Università di San Paolo FCFRP-USP e un post-dottorato presso l'Istituto di Ricerca per i Medicinali e le Scienze Farmaceutiche - Università di Lisbona - Portogallo. Attualmente è specialista di laboratorio presso la FCFRP-USP.