G2/M et morphogenèse du fuseau de division dans les ovocytes de Xénope

Aucune cellule somatique ou système in vitro n offre les capacités des ovocytes de Xénope quant à l étude des mécanismes qui réorganisent la cellule durant la phase M. Les ovocytes de Xenopus laevis ouvrent de larges possibilités d études biochimiques sur cellules uniques. La reprise de la méiose, analogue à une transition G2/M du cycle cellulaire, peut être stimulée par des voies Ras-dépendante (insuline) ou Ras indépendantes (progestérone). Le modèle Xenopus tropicalis, en conservant les avantages des ovocytes de X. laevis, se présente comme un modèle porteur pour les études de biologie moléculaire du développement. Une première partie traite des travaux de doctorat et de post-doctorat sur les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire au cours de la méiose. Une deuxième partie concerne les travaux pris en charge depuis 2001, en tant que Maître de Conférences Universitaires, sur les fonctions non génomiques et le rôle de l'homéostasie protonique lors de la transition G2/M. Enfin, une dernière partie traite des collaborations engagées sur des approches originales.

Autorentext

Né en 1972, Jean-François Bodart est Professeur des Universitésen Biologie Cellulaire et Biologie du Développement, au sein del'Université de Lille1.

Klappentext

Aucune cellule somatique ou système in vitro n'offre les capacités des ovocytes de Xénope quant à l'étude des mécanismes qui réorganisent la cellule durant la phase M. Les ovocytes de Xenopus laevis ouvrent de larges possibilités d'études biochimiques sur cellules uniques. La reprise de la méiose, analogue à une transition G2/M du cycle cellulaire, peut être stimulée par des voies Ras-dépendante (insuline) ou Ras indépendantes (progestérone). Le modèle Xenopus tropicalis, en conservant les avantages des ovocytes de X. laevis, se présente comme un modèle porteur pour les études de biologie moléculaire du développement. Une première partie traite des travaux de doctorat et de post-doctorat sur les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire au cours de la méiose. Une deuxième partie concerne les travaux pris en charge depuis 2001, en tant que Maître de Conférences Universitaires, sur les fonctions non génomiques et le rôle de l'homéostasie protonique lors de la transition G2/M. Enfin, une dernière partie traite des collaborations engagées sur des approches originales.