Genetische Störungen bei Lungenkrebspatienten (Raucher und Nichtraucher)

Lungenkrebs ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Krebstodesursache. Im Jahr 2006 wird es schätzungsweise 162.460 Todesfälle durch Lungenkrebs geben (90.330 bei Männern und 72.130 bei Frauen) (WHO, Februar 2006), was etwa 28 % aller Krebstodesfälle entspricht. An Lungenkrebs sterben mehr Menschen als an Darm-, Brust- und Prostatakrebs zusammen. Lungenkrebs tritt hauptsächlich bei älteren Menschen auf. Fast 70 % der Menschen, bei denen Lungenkrebs diagnostiziert wird, sind älter als 65 Jahre; weniger als 3 % aller Fälle treten bei Menschen unter 45 Jahren auf. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Mann an Lungenkrebs erkrankt, liegt bei 1 zu 13 und bei einer Frau bei 1 zu 17. Das CYP1A1-Gen ist mit dem Lungenkrebsrisiko assoziiert. Bei Lungenkrebspatienten spielt das CYP1A1-Gen eine wichtige Rolle. Durch die Verwendung des CYP1A1-Gens wurden 3 Fälle mit Mutation und 3 weitere Fälle mit Wildtyp identifiziert. Das CYP1A1-Gen ist ein möglicher genetischer Risikofaktor für die Anfälligkeit für Lungenkrebs. Bei Lungenkrebs wurde eine Überexpression des CYP1A1-Gens festgestellt. Durch die Verwendung von Blutproben von Lungenkrebspatienten kann der genetische Schaden identifiziert werden, und durch biochemische Studien kann oxidativer Stress identifiziert werden.

Autorentext

Dr. Mundla Srilatha, PhD, Fachbereich Biotechnologie, S.V. University, Tirupati, Indien. Ihre Arbeit konzentriert sich hauptsächlich auf die Grundlagenforschung und translationale Krebsforschung. Sie veröffentlichte Artikel in international renommierten Fachzeitschriften und präsentierte 15 Abstracts auf verschiedenen nationalen und internationalen Konferenzen. Sie erhielt mehrere Auszeichnungen. Sie forschte weiter im Bereich Lungenkrebs.