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GMP- -/FDA- Reinraumplanung & Pharma-Engineering für Pharma / Biotech / ATMP / Medical Device
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Geliefert zwischen Di., 18.11.2025 und Mi., 19.11.2025
Details
GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Autorentext
Herr Parviz Bayegi arbeitet seit über 15 Jahren als GMP-Experte für internationale Pharma- und Medizinprodukthersteller darunter SANOFI, BD, GSK-Vaccine. Er war in verschiedenen Funktionen tätig, darunter als Produktionsleiter, QA Manager, GMP-Berater/Auditor und Projektmanager, CSV-Qualifizierungsingenieur sowie in den Bereichen Reinraum Planung, Aufbau, Organisation und Dokumentation GXP-relevanter Prozesse. Weitere Referenzen siehe www.bayegi.com
Klappentext
GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09783347883093
- Sprache Deutsch
- Auflage 23001 A. 1. Auflage
- Größe H246mm x B175mm x T12mm
- Jahr 2023
- EAN 9783347883093
- Format Fester Einband
- ISBN 978-3-347-88309-3
- Veröffentlichung 24.02.2023
- Titel GMP- -/FDA- Reinraumplanung & Pharma-Engineering für Pharma / Biotech / ATMP / Medical Device
- Autor Parviz Bayegi
- Untertitel mit praxisnahen Fallbeispiel für ein Reinraumdesign
- Gewicht 413g
- Herausgeber Bayegi GMP/GXP Consulting
- Anzahl Seiten 116
- Lesemotiv Verstehen
- Genre Nichtklinische Fächer
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