Gorlin-Goltz-Syndrom: Diagnose und klinische Erscheinungsformen

Das Gorlin-Syndrom, auch bekannt als Gorlin-Goltz-Syndrom, Basalzellnävomatose, ist eine Erbkrankheit, die dominant übertragen wird, mit vollständiger Penetranz und variabler Expressivität. Diese seltene Erkrankung ist durch eine Reihe von Entwicklungsanomalien und eine Prädisposition für verschiedene Krebsarten gekennzeichnet und zeigt viele klinische Manifestationen wie Skelett-, Zahn-, gynäkologische, ophthalmologische, kardiale und renale Anomalien. Die Komplexität der klinischen Manifestationen hat zur Festlegung spezifischer Kriterien geführt, um die Diagnose zu vereinfachen, und hat einen multidisziplinären Ansatz für die Behandlung und Nachsorge der Patienten erforderlich gemacht.Ziel dieser Arbeit war es, die klinischen Manifestationen und den diagnostischen Ansatz des Gorlin-Goltz-Syndroms darzustellen und die Behandlung im Detail zu erläutern, insbesondere die Rolle des Zahnarztes bei der Behandlung dieser Patienten.

Autorentext

Dra. Maroua Garma, professora assistente de medicina oral e cirurgia oral. Estou muito interessada em patologia oral e dermatologia oral.