Hämophilie: Die Blutungsstörung

Blutungsstörungen werden durch Defekte der Blutgefäße, des Gerinnungsmechanismus oder der Blutplättchen verursacht. Bei einer betroffenen Person kann es nach einer Verletzung oder Operation zu spontanen Blutungen kommen, die länger andauern als bei einer gesunden Person. Hämophilie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen das Blut nicht richtig gerinnt. Hämophilie ist in der Regel nicht mit einer höheren Inzidenz oder anderen angeborenen Anomalien verbunden. Die Inzidenz liegt bei etwa 1:10000 männlichen Geburten, und alle Rassen, Religionen und sozioökonomischen Gruppen sind betroffen.Hämophilie ist die internationale Standardschreibweise, im Vereinigten Königreich auch als Hämophilie bekannt, andere Übersetzungen sind: hemofilie, haemofili, hemophilie, hemophilia, emofilia. Es gibt zwei Arten von Hämophilie: Hämophilie A: Diese Krankheit wird durch einen Mangel an Faktor VIII (FVIII) verursacht und Hämophilie B: Sie wird durch einen Mangel an Faktor IX* verursacht.

Autorentext

Suman Sharma lavora come professore associato presso la Banasthali University Rajasthan. Ha completato la sua UG,PG,PhD (chimica farmaceutica) presso la Banasthali University. Pragya Sharma ha completato il suo M.Pharma presso la Banasthali Vidyapith. Attualmente, sta conseguendo il suo PhD (Banasthali University) lavorando come professore associato presso l'Amity University Rajasthan.