HDAC-Inhibitoren auf Benzamidbasis: Synthetischer und biologischer Ansatz

"Krebs zu bekämpfen ist unser Ziel. Wir können es schaffen, es liegt uns im Blut." Trotz der jüngsten Erfolge bei der Entdeckung wirksamerer Krebsmedikamente spielt die Hemmung der Histon-Deacetylase (HDAC) eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Krebs. HDACs sind Teil einer umfangreichen Gruppe von Enzymen, die vor allem durch ihre hemmende Wirkung auf die Transkription eine wesentliche biologische Rolle spielen. In dieser Übersicht konzentrieren wir uns hauptsächlich auf HDAC-Inhibitoren auf Benzamidbasis mit ihren Synthesewegen und ihrem biologischen Screening. Diese Übersicht fasst die Synthese verschiedener Benzamidderivate und ihre bewertete HDAC-Hemmwirkung in Bezug auf IC50-Werte zusammen.

Autorentext

Mayur K. Vekariya erwarb 2011 seinen Bachelor of Science in Chemie und 2013 seinen Master of Science in Organischer Chemie, beide an der Gujarat University in Indien. Derzeit promoviert er unter der Leitung von Dr. Nisha K. Shah an der Gujarat University. Er arbeitet an der Synthese neuartiger heterocyclischer Verbindungen und deren therapeutischem Interesse.