Hémophilie

D'origine génétique, l'hémophilie est une maladie du sang rare. Elle toucherait une naissance sur 10 000, dont une bonne moitié atteinte d'hémophilie sévère; à quelques exceptions rares, elle touche majoritairement les hommes. Cette maladie, liée à une anomalie du chromosome sexuel, consiste en une absence de protéine, notamment le facteur VIII ou le facteur IX. De ce fait, le sang coagule difficilement rendant difficile la fermeture des plaies vasculaires. Il existe plusieurs types d'hémophilie, dont deux types principaux, notamment l'hémophilie A qui est due à un déficit en facteur VIII, et l'hémophilie B qui est due à un déficit en facteur IX. Tous deux entraînent un trouble de la coagulation du sang et un risque d'hémorragie, mais la gravité dépend toutefois de la sévérité du déficit.

Klappentext

D'origine génétique, l'hémophilie est une maladie du sang rare. Elle toucherait une naissance sur 10 000, dont une bonne moitié atteinte d'hémophilie sévère; à quelques exceptions rares, elle touche majoritairement les hommes. Cette maladie, liée à une anomalie du chromosome sexuel, consiste en une absence de protéine, notamment le facteur VIII ou le facteur IX. De ce fait, le sang coagule difficilement rendant difficile la fermeture des plaies vasculaires. Il existe plusieurs types d'hémophilie, dont deux types principaux, notamment l'hémophilie A qui est due à un déficit en facteur VIII, et l'hémophilie B qui est due à un déficit en facteur IX. Tous deux entraînent un trouble de la coagulation du sang et un risque d'hémorragie, mais la gravité dépend toutefois de la sévérité du déficit.