Hepatitis-C-Virus: QSAR-Studien zu Polymerase-Inhibitoren

Die quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehung (QSAR) ist ein wichtiger Ansatz für die Entwicklung von Arzneimitteln, um die Beziehung zwischen der chemischen Struktur und ihrer biologischen Aktivität zu verstehen. Das Buch beschreibt eine kurze Einführung in das Hepatitis-C-Virus (HCV), den Lebenszyklus, die identifizierten Targets und die aktuellen Fortschritte bei der Entwicklung von Anti-HCV-Wirkstoffen. 2D- und 3D-QSAR-Studien für Anti-HCV-Verbindungen aus verschiedenen Kategorien, die auf die NS5B-Polymerase abzielen, wurden einbezogen. Einige der ausgewählten Kategorien sind Nukleoside und Nicht-Nukleoside.

Autorentext

La Dra. Vaishali M. Patil tiene 15 años de experiencia académica y en la industria. Sus intereses de investigación son la química sintética, la química computacional, la QSAR y su aplicación para el descubrimiento de fármacos. Tiene excelentes publicaciones de investigación y algunas reseñas en su haber en estimadas revistas y algunos capítulos en libros publicados por Elsevier, Nova y Springer.