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Hepatorenal polycystic fibrosis, multivisceral type,
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BAC5K5ATJI7
Geliefert zwischen Di., 24.02.2026 und Mi., 25.02.2026
Details
Polycystic kidney disease is an autosomal dominant genetic disorder, hence the name autosomal dominant polycystic kidney disease. It is the most common genetic kidney disease but is underestimated in our region. Cystic localisations can concern all organs and practitioners must think about it in any case.Liver involvement is the most frequent extra-renal manifestation. Estrogen-progesterone contraception and consanguineous marriages are some of the risk factors in families with a family history of PKHR.Its morbidity and mortality are mainly related to renal involvement.
Autorentext
Médecin-Commandant ABDOU Boubé, Médecin Hépato-Gastroenterologue, Directeur des Services de Santé et Action Sociale de la Garde Nationale du Niger.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09786203831351
- Sprache Englisch
- Größe H220mm x B150mm x T4mm
- Jahr 2021
- EAN 9786203831351
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 6203831352
- Veröffentlichung 19.07.2021
- Titel Hepatorenal polycystic fibrosis, multivisceral type,
- Autor Boubé Abdou
- Untertitel A case report from the Yalgado Ouedraogo University Hospital in Ouagadougou (CHU-YO) BURKINA FASO
- Gewicht 102g
- Herausgeber Our Knowledge Publishing
- Anzahl Seiten 56
- Genre Medical Books
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