Herstellung von Augentropfen zur Behandlung des Glaukoms

Die vorliegende Arbeit bezog sich auf die Herstellung kleinerer Augentropfen von Glaukommedikamenten des Arzneimittels Timolol Maleate durch Reduzierung des Tropfenspitzendesigns. Die meisten Augenkrankheiten werden mit topischer Anwendung von Augentropfen behandelt. Nach der Instillation eines Augentropfens dringen typischerweise weniger als 5% des applizierten Arzneimittels in die Hornhaut ein und erreichen das intraokulare Gewebe, während ein Großteil der instillierten Dosis absorbiert wird und in den systemischen Kreislauf gelangt. Die geringe Kapazität des präkornealen Bereichs führt zu einem optimalen Tropfenvolumen von etwa 20 µl und dem Risiko nachteiliger systemischer Wirkungen von Arzneimitteln aufgrund systemischer Absorption über die Nasenschleimhaut. Die vorliegende Arbeit wird durchgeführt, indem die Tropfenspitze durch Einsetzen einer Glaskapillare reduziert wird. Die Tropfengrößen verschiedener vermarkteter Produkte, die mit den vorliegenden Formulierungen analysiert wurden, und die Wirkstoffkonzentrationen in jedem Tropfen wurden analysiert und mit den monatlichen und jährlichen Kosten von Medikamenten verglichen.

Autorentext

El Dr. Upendra Nagaich se desempeña actualmente como asistente. Profesor en BVM College of Pharmacy, Gwalior (M.P.) India. Trabaja como editor de 'Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research' (JAPTR). Ha publicado varios trabajos de investigación en diversas revistas. Está asociado como Miembro del Consejo Editorial de varias revistas.