Herstellung von krebshemmenden und antiviralen Peptid-Fusionsproteinen

Die Herstellung kurzer krebshemmender oder antiviraler Peptide in rekombinanter Form ist eine Alternative zur kostspieligen chemischen Herstellung. Die Grenzen der Toxizität für den Wirt, der Bioaktivität und der Säulenreinigung haben jedoch die Produktion in großen Mengen beeinträchtigt. In diesem Buch werden neue Daten über die Massenproduktion von kurzen krebsbekämpfenden und antiviralen Peptiden als Einschlusskörper in E. coli durch Fusion mit einem zentralen Protein mit ähnlicher Aktivität vorgestellt. Das Anti-Krebs-Peptid-Fusionsprotein ist biologisch aktiv gegen Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen und verbesserte die Aktivität und selektive Abgabe eines Anti-Krebs-Chemotherapeutikums. Die Daten zeigten eine beträchtliche Hemmung des Peptid-Fusionsproteins gegen die virale Bindung und die Proliferationsstadien in den Zielzellen.

Autorentext

Der Autor wurde in Babylon (Irak) geboren und absolvierte seine ersten Studien in der Stadt Babylon. Er erwarb seinen Bachelor- und Master-Abschluss an der Universität von Bagdad-Irak. Seinen Doktor der Philosophie in Molekulargenetik erwarb er an der Universität von Malaya-Malaysia. Seine wissenschaftliche Forschung konzentrierte sich auf die Entdeckung von Krebs- und antiviralen Arzneimitteln.