HPLC-Strategien zur Qualitätssicherung von Co-Formulierungsarzneimitteln

Entwicklung und Validierung der RP-HPLC-Methode für die Schätzung von Bulk- und pharmazeutischen Darreichungsformen innerhalb der Einrichtungen und daher werden die Ergebnisse während dieser Arbeit aufgenommen. Zuletzt wurde eine validierte RP-HPLC-Methode für die Bestimmung der meisten Tablettendarreichungsformen entwickelt. Die Ergebnisse zeigen, dass die Taktik spezifisch, einfach, genau, präzise und empfindlich ist. Die Technik wurde erfolgreich für die Bestimmung der Medikamente angewandt. Mehrere analytische Verfahren werden für die quantitative Schätzung von einzeln und zusammen mit anderen Medikamenten vorgeschlagen. So wurde der Versuch unternommen, eine Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode für die Standardkontrolle von pharmazeutischen Zubereitungen zu entwickeln und zu validieren, die neben der kurzen analytischen Laufzeit einen geringeren Lösungsmittelverbrauch aufweist, was zu einem umweltfreundlichen chromatographischen Verfahren führt und die Analyse einer übergroßen Anzahl von Proben in kurzer Zeit ermöglichen kann.

Autorentext

GOPINATH KADARI schloss seine Promotion an der Acharya Nagarjuna University unter der Leitung von Dr. M. Subba Rao, Andhra Pradesh, Indien, ab. Er veröffentlichte fünf Forschungsartikel in internationalen Fachzeitschriften.