HTA der innovativen Arzneimittel in Deutschland

Der Marktzugang innovativer Medikamente wird sowohl von den Aufsichtsbehörden als auch von den Kostenträgern überwacht. Dabei wird geprüft, ob die neuen Medikamente ein angemessenes Preis-Leistungs-Verhältnis bieten. Die bemerkenswerten Diskrepanzen, die in letzter Zeit zwischen den Anforderungen beider Parteien während des Markteintrittsprozesses aufgetreten sind, stellen eine finanzielle Bedrohung für die Pharmaindustrie dar. Die sich abzeichnenden Einschränkungen würden das Motiv der Branche, in Forschung und Entwicklung zu investieren, verändern. Infolgedessen werden Patienten nicht die geeigneten Medikamente erhalten, um ihre Kämpfe gegen die entwickelten Krankheiten zu gewinnen, was dann zu einem Alarmzustand im Bereich der öffentlichen Gesundheit führen könnte.

Autorentext

Ich bin Pharmazeutin mit 10 Jahren Erfahrung bei internationalen Pharmariesen. Ich habe für Pfizer, Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim und Sanofi gearbeitet. Bis vor Kurzem habe ich einen MSc-Abschluss in Internationaler Pharmakoökonomie und Gesundheitsökonomie an der Cardiff University, Großbritannien, erworben.