Hydatidenzysten am Herzen: Klinische Fälle

Die kardiale Lokalisation der Hydatidenerkrankung ist selbst in endemischen Ländern selten (< 3%). Es handelt sich um eine Erkrankung, die durch eine lange funktionelle Toleranz und einen großen klinischen und para-klinischen Polymorphismus gekennzeichnet ist. Die kardiale Hydatitose ist wegen des Risikos einer Ruptur, die eine halb dringende Operation erforderlich macht, schwerwiegend. Die Diagnose einer Ruptur beruht auf klinischen und echokardiographischen Untersuchungen. Das Ziel dieses Buches ist es, einige interessante Fälle zu beschreiben, die wegen einer Hydatidenzyste am Herzen operiert wurden.

Autorentext

Redha Lakehal and Jalaleddinne Omar Bouhidel are university lecturers at the Faculty of Medicine of Constantine 03 and Batna 02 in Algeria respectively.They are members of learned societies, PhDs, and authors of numerous articles in preclinical and clinical research.