Hydroformylierung ungesättigter Pflanzenöle

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Details

Im Rahmen der nachhaltigen Entwicklung der chemischen Industrie stehen nachwachsende Rohstoffe nach wie vor im Focus der Substituierung von Rohöl und anderen fossilen Rohstoffen. Diesen Gedanken aufgreifend, wurde die Umsetzung von pflanzlichen Ölen und deren Derivaten mittels Hydroformylierung untersucht. Die Hydroformylierung von olefinischen nachwachsenden Rohstoffen, hier insbesondere hoch ölsäurehaltiges Sonnenblumenöl sowie Ölsäuremethylester, wurde sowohl in organischen Lösungsmitteln als auch in ionischen Flüssigkeiten als Katalysatorträger durchgeführt. Es wurde gezeigt, dass bei der Wahl des richtigen Liganden bemerkenswert hohe Regioselektivitäten bei der Hydroformylierung interner und terminaler Olefine möglich sind. Ebenso konnte dargestellt werden, dass die Hydroformylierung von Ölsäuremethylester und von High Oleic Sunflower Oil in ionischen Flüssigkeiten als Katalysatorphase mit mehrfacher Katalysatorrezyklierung unter hohen Umsätzen und Ausbeuten verläuft.

Autorentext

1997-2003: Studium der Chemie mit Schwerpunkten Technischer und Organischer Chemie an der Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg; 2004-2006: Doktorand am Leibniz-Institut für Katalyse Promotionsstipendiat der Deutschen Bundesstiftung Umwelt; seit 2007 in verschiedenen Positionen in der Industrie tätig

Weitere Informationen

  • Allgemeine Informationen
    • GTIN 09783838122007
    • Sprache Deutsch
    • Genre Chemie
    • Größe H220mm x B150mm x T7mm
    • Jahr 2010
    • EAN 9783838122007
    • Format Kartonierter Einband (Kt)
    • ISBN 978-3-8381-2200-7
    • Titel Hydroformylierung ungesättigter Pflanzenöle
    • Autor Christian Vogl
    • Untertitel Chemische Derivatisierung in neuen Reaktionsystemen mit ionischen Flüssigkeiten
    • Gewicht 195g
    • Herausgeber Südwestdeutscher Verlag
    • Anzahl Seiten 120

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