Im Schatten der Ungewissheit - Mein Leben mit ME/CFS. Life is a Story - story.one

Was, wenn dein Körper dich im Stich lässt - und niemand dir glaubt?Mit 16 Jahren steht Lara mitten im Leben, voller Träume und Ziele. Doch dann ändert sich alles: Erst eine harmlose Infektion, dann plötzlich lähmende Erschöpfung, unerträgliche Schmerzen - und ein Körper, der nicht mehr funktioniert. Ärzte zucken mit den Schultern, zweifeln an ihr. "Psychisch", sagen sie. Doch die Wahrheit ist eine andere: ME/CFS. Eine Krankheit, die ihr Leben massiv einschränkt, sie unsichtbar macht und doch allgegenwärtig ist.In diesem bewegenden Buch erzählt sie ihre Geschichte - von medizinischem Gaslighting, bürokratischen Hürden, den Lücken im Gesundheitssystem und einem Alltag zwischen Hoffnung und Verzweiflung. Ein ehrlicher, tief berührender Einblick in das Leben mit einer Krankheit, die viele nicht sehen, aber Millionen betrifft.Ein Buch für alle, die verstehen, mitfühlen - und für eine Zukunft kämpfen wollen, in der niemand mit ME/CFS unsichtbar bleibt.

Autorentext

Lara wurde 2007 in Eutin, Schleswig-Holstein, geboren. Schon früh war ihr Leben von psychischen Erkrankungen wie Depressionen, PTBS und Angststörungen geprägt, doch sie kämpfte sich wieder zurück. Dann kam der nächste Einschnitt: Mit 16 jahren erkrankte sie schwer an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue-Syndrom) - eine unsichtbare Krankheit, die ihren Körper lähmte und ihr Leben auf den Kopf stellte. Von außen sieht man ihr den Kampf oft nicht an, nur der Rollstuhl macht die Krankheit sichtbar. Doch die wahre Last trägt sie in der ständigen Erschöpfung und den Schmerzen. Durch das Schreiben gibt sie ihrer Geschichte eine Stimme und macht auf das Leben mit ME/CFS aufmerksam. Für sich und alle, die mit dem Unsichtbaren kämpfen.

Klappentext

Was, wenn dein Körper dich im Stich lässt - und niemand dir glaubt? Mit 16 Jahren steht Lara mitten im Leben, voller Träume und Ziele. Doch dann ändert sich alles: Erst eine harmlose Infektion, dann plötzlich lähmende Erschöpfung, unerträgliche Schmerzen - und ein Körper, der nicht mehr funktioniert. Ärzte zucken mit den Schultern, zweifeln an ihr. "Psychisch", sagen sie. Doch die Wahrheit ist eine andere: ME/CFS. Eine Krankheit, die ihr Leben massiv einschränkt, sie unsichtbar macht und doch allgegenwärtig ist. In diesem bewegenden Buch erzählt sie ihre Geschichte - von medizinischem Gaslighting, bürokratischen Hürden, den Lücken im Gesundheitssystem und einem Alltag zwischen Hoffnung und Verzweiflung. Ein ehrlicher, tief berührender Einblick in das Leben mit einer Krankheit, die viele nicht sehen, aber Millionen betrifft. Ein Buch für alle, die verstehen, mitfühlen - und für eine Zukunft kämpfen wollen, in der niemand mit ME/CFS unsichtbar bleibt.