Impact de la cryoconservation des cellules mononuclées

Mettre au point la technique de séparation sur Ficoll et congélation décongélation des CMNSP puis évaluer l'impact de la congélation à -80°C, à court et long terme, sur les données de l'immunophénotypage lymphocytaire. Dix cas de SLPC adressés à l'unité de CMF : 8 cas de SLPC-B (4 cas de LLC et 4 cas autre SLPC-B que LLC) et 1 cas de SLPC-T (syndrome de Sézary) et 1 cas de SLPC à cellules NK. La comparaison de la viabilité cellulaire avant congélation (J1) et après congélation à -80°C (J5 et J30) a montré une diminution significative de la viabilité cellulaire après congélation à court (J5) et à long terme (J30) (p<10-3). La comparaison des pourcentages d'expression des Ac testés et des IMF entre J5 et J30 de congélation à -80°C dans le DMSO/SVF5% n'a montré aucune différence statistiquement significative. De plus, la cryoconservation pendant 5 jours et 30 jours ont affecté le score de Matutes à cause d'une modification de l'intensité d'expression de la chaine légère lambda.Technique simple à mettre en oeuvre et pourrait être facilement incluse dans la conception de la recherche pour le phénotypage immunologique des SLPC.

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Dr. Nour Louati, MD-PhD, Professeur agrégé en Médecine, Hématobiologie, Unité de cytométrie en flux, Laboratoire d'Hémobiologie, Centre régional de Transfusion sanguine de Sfax, Université de Sfax, Faculté de Médecine de Sfax, Tunisie.