In silico ADME und pharmakodynamische Screening-Methoden bei Schlaganfall

In silico-Ansätze konzentrieren sich hauptsächlich auf die Auswahl der besten Moleküle, die synthetisiert, gekauft oder in einer weiteren Phase des Arzneimittelentdeckungsprozesses durch schnelle Screening-Methoden gefördert werden sollen. Die In-silico-Studie zeigt, dass die ausgewählten Verbindungen eine gute Docking-Punktzahl erreicht haben, so dass sie pharmakologisch aktiv sind, oral absorbiert werden können, da sie der Lipinski'schen Fünferregel gehorchen, und dass sie eine sichere und arzneimittelähnliche Verbindung darstellen würden. In Zukunft sollen die ausgewählten Liganden synthetisiert und für In-silico- und In-vitro-/ In-vivo-Korrelationen untersucht werden.

Autorentext

K. Vadivel M. Pharm, (Ph.D.), completou o seu U.G. da Universidade Médica Tamil Nadu Dr. M.G.R, Chennai e P.G. na Universidade de Annamalai, e o Ph.D. em ciências farmacêuticas (Farmacologia) da JNTUK. Trabalha como professor associado no departamento de farmacologia, Instituto de Ciências Médicas do Sul, Guntur, nos últimos nove anos.