Informierte Zustimmung

In den letzten Jahrzehnten hat sich das Recht der informierten Einwilligung (IK) als neues Recht etabliert, das die Autonomie der Subjekte anerkennt und die Entscheidungen des Patienten privilegiert, da es die autonome Annahme einer medizinischen Intervention oder die Wahl zwischen möglichen alternativen Wegen ist. In diesem Sinne ist das Informed Consent (IC) die Grundlage für die Tätigkeit des Gesundheitswesens bei der Diagnose und Behandlung von Patienten. Es gehört zu den Rechten im Gesundheitswesen, aber auch zu den neuen Pflichten, sowohl für Fachleute als auch für Nutzer. Das Informed Consent (IC) ist nicht nur auf die klinische Praxis beschränkt, sondern auch auf den Bereich der Lehre und Forschung, wie wir in diesem Text analysieren werden. Gegenwärtig befinden wir uns mitten in der COVID-Pandemie - 19 (Coronavirus), der Kontext der informierten Zustimmung hat sich wesentlich verändert, da es in extremen Fällen nicht möglich ist, sie zu beantragen und zu erhalten, da es aufgrund der den Umständen innewohnenden Schwierigkeiten und ethischen Dilemmata für den behandelnden Arzt des Patienten, die in einer Ärztekammer oder durch die Ethikkommission für das Gesundheitswesen des Gesundheitszentrums gelöst werden müssen, nicht möglich ist.

Autorentext

Dr. Javier Rubén Tovar Brandán, Hauptprofessor an der Fakultät für Humanmedizin der UNMSM. Master-Abschluss in Gesundheitsrecht und Bioethik von der UCLM. Master-Abschluss in Seltenen Krankheiten, Universität Valencia. Abg. Michael Zubiat Aguilar, Rechtsanwalt, Master-Abschluss in öffentlicher Auftragsvergabe.