Inhibiteurs HDAC à base de benzamide : approche synthétique et biologique

« Lutter contre le cancer est notre objectif. Nous pouvons y arriver, c'est dans notre âme. » Malgré les récents succès dans la découverte de médicaments anticancéreux plus efficaces, l'inhibition de l'histone désacétylase (HDAC) joue un rôle important dans le traitement du cancer. Les HDAC font partie d'une vaste famille d'enzymes qui jouent un rôle biologique essentiel, principalement par leur influence inhibitrice sur la transcription. Dans cette revue, nous nous sommes principalement intéressés aux inhibiteurs HDAC à base de benzamide, à leurs voies de synthèse et à leur criblage biologique. Cette revue résume la synthèse de divers dérivés de benzamide et leur efficacité inhibitrice HDAC évaluée en termes de valeurs IC50.

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Mayur K. Vekariya a obtenu sa licence en chimie en 2011 et son master en chimie organique en 2013, tous deux à l'université du Gujarat, en Inde. Il prépare actuellement son doctorat sous la direction du Dr Nisha K. Shah à l'université du Gujarat. Il travaille sur la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques et leur intérêt thérapeutique.