Kongenitale Toxoplasmose: Diagnostische und therapeutische Strategie

Die kongenitale Toxoplasmose (CT), die durch die transplazentare Übertragung von Toxoplasma gondii während einer mütterlichen Primärinfektion (PI) verursacht wird, tritt bei Neugeborenen (NN) in unterschiedlichen klinischen Formen auf, die von schweren neurologischen Schädigungen bis hin zu subklinischen Formen reichen. Ziel dieser Studie war es, die epidemiologischen, klinischen, diagnostischen und therapeutischen Aspekte der TZ zu analysieren. Es wurde eine deskriptive Beobachtungsstudie über vier Jahre durchgeführt, an der 78 (NN) mit Verdacht auf TK teilnahmen. Die antenatale Diagnose basierte auf einem qualitativen PCR-Nachweis der parasitären DNA im Fruchtwasser. Die neonatale serologische Untersuchung umfasste einen IgG- und IgM-Nachweis durch Elektrochemilumineszenz, einen IgM-Nachweis durch ISAGA und eine Untersuchung der vergleichenden IgG/IgM-Profile (Mutter-NN) durch Western Blot. TK wurde bei 31 NN ausgeschlossen und bei weiteren10 NN (13%) bestätigt.Klinisch waren acht NN asymptomatisch und zwei entwickelten eine Retinochoroiditis. Alle erhielten die Kombination aus Pyrimethamin-Sulfadiazin und Folinsäure. Die Behandlung von TK ist komplex . Es sollte ein nationales Präventionsprogramm eingeführt werden.

Autorentext

Ich bin Ärztin für Biologie, Spezialistin für Parasitologie und Mykologie, und Maître de Conférences Agrégée an der Faculté de Médecine de Tunis (Tunesien), wo ich seit 2012 lehre. Ich habe mehrere Abschlüsse in Biostatistik, Pädagogik, Leadership und Management im Gesundheitswesen. Ich habe zu mehreren Veröffentlichungen in meinem Fachgebiet beigetragen.