LA COMPLEXITE REGLEMENTAIRE DU SECTEUR PHARMACEUTIQUE EN RDC

La réglementation des médicaments et consommables médicaux est une grande chaine qui nécessite non seulement des grandes valeurs mais aussi des ressources efficaces pour sa mise en oeuvre pour un management rationnel et d'assurance qualité. Son étude est capitale en médecine humaine, pharmaceutique et vétérinaire, puisque les produits médicamenteux constituent l'arme principale dont disposent les paramédicaux et vétérinaires pour prévenir, soigner, guérir ou soulager les malades. Il apparaîtra cependant vite au lecteur qu'il ne constitue pas un simple aide-mémoire ; toute éducation ou tout apprentissage réussis consiste en une structuration (quitte à être suivi d'un rejet au fil de l'évolution de la personnalité, des événements ou de la progression des connaissances). Mais, comme pour tout, rien n'est possible en réglementation des médicaments et consommables sans cette structuration initiale. Cette étude a été présentée d'une manière didactique pour y aider. Mais cela ne va évidemment pas sans travail (a contrario, apprendre tout par coeur est stupide et apprendre par coeur un résumé squelettique est inutile).

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Chancelier CIRIMWAMI, Docteur de l'université Paris Nanterre et BIU/ Espagne, Master en SSEnTS de l'université de Versailles/France, Ph. à l'Université de Lubumbashi, RDC, Ph. Inspecteur Provincial/Sud-Kivu, écrivain, Conférencier, partenaire de EPN (Nairobi et Dar-es Salaam), Ancien membre de LAPPS (Paris) et enseignant univ à ISEAV, ISTM, UEA.