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Le syndrome d'Omenn
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Details
Le syndrome d'Omenn est une forme rare de déficit immunitaire comboné sévère à transmission autosomique récessive. Il a été décrit pour la première fois par Gilbert S Omenn en 1965. Il associe des infections récurrentes, une érythrodermie ichtyosiforme, une éosinophilie, une lymphadénopathie et une hépatosplénomégalie, accompagnées de symptômes respiratoires, gastro-intestinaux et un retard de croissance. Le pronostic est réservé et la greffe de moelle osseuse reste le seul traitement curatif.
Autorentext
Ines Maaloul : Professeur associé, département de pédiatrie, Hôpital Hedi Chaker Sfax Tunisie.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09786208977924
- Herausgeber Éditions universitaires européennes
- Anzahl Seiten 52
- Genre Science & Medicine
- Untertitel DE
- Autor Ines Maaloul
- Größe H220mm x B150mm
- Jahr 2025
- EAN 9786208977924
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 978-620-8-97792-4
- Titel Le syndrome d'Omenn
- Sprache Französisch
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