Leukämie - Molekulare Untersuchung und immungenetische Studie

Leukämie ist gekennzeichnet durch Ansammlungen einzelner, blutbildender Zellen im Kreislaufsystem oder in der Lymphe. Nicht-exklusive Zellen (hämatopoetische Gründungsmikroorganismen), die sich entweder zu myeloischen oder lymphoiden Stammzellen entwickeln, aus denen alle anderen besonderen Zellen hervorgehen. Eine der wichtigsten hämatopoetischen Erkrankungen ist die chronische myeloische Leukämie (CML), eine Stammzellenerkrankung, die zu einer Unterbrechung der Produktion von weißen Blutkörperchen führt. Die Folgen, die CML durch eine chromosomal proportionale (reziproke) Translokation zwischen zwei Chromosomen verursachen; Chromosom {9}, wo sich die Abelson-Kinase-Region befindet, und das Chromosom {22}, das die Cluster-Region der Bruchpunkte t(9;22) enthält. Das Philedelphia-Chromosom (Ph) war das Phänomen, das als Folge der Translokation bei den regenerierten 2 Chromosomen auftrat. Ziel der Studie war es, die Beziehung zwischen den Qualitätsvariationen der Konkurrenten und der Gefahr für chronische myeloische Leukämie zu untersuchen, indem: 1. Verwendung traditioneller und RFLP PCR; 2. Untersuchung einiger Arten von Interleukin, die mit CML in Verbindung stehen; 3.Nachweis einiger mikrobieller Agenzien VIRUSES.

Autorentext

Assistenzprofessor Ali H. Al-Marzoqi (Irak, Basrah-Stadt, 1980) - Promotion in Molekulargenetik und medizinischer Mikrobiologie an der medizinischen Fakultät der Universität Babylon, Irak (2012). Er ist Mitglied des Bildungsausschusses der Universität Babylon/Wissenschaftliche Hochschule für Frauen und Mitglied des Redaktionsausschusses des Zeitschrift für Krebsforschung und -behandlung.