Libération et perméation des produits transdermiques

La libération transdermique de médicaments présente plusieurs avantages thérapeutiques par rapport à l'administration orale ou parentérale. A ce jour, il n'existe pas de méthode prévue par la pharmacopée brésilienne pour réaliser des tests de libération de médicaments sur les patchs transdermiques. D'autres recueils officiels, tels que les pharmacopées américaine, britannique et européenne, décrivent l'appareillage des palettes sur disque, le cylindre rotatif et le support réciproque. La littérature décrit actuellement différents types de cellules de diffusion pour la libération transdermique, la cellule de diffusion de Franz étant la plus utilisée. L'objectif de cette étude était d'établir des critères pour le choix le plus approprié de l'équipement et des méthodologies « in vitro » pour l'évaluation de la libération transdermique des médicaments. Les résultats de cette recherche constituent un outil important pour les discussions sur les tests d'équivalence pharmaceutique et de contrôle de la qualité des médicaments transdermiques, ainsi que pour la compréhension des erreurs de processus possibles. Ils pourraient également fournir des données pour les indications de protocole de la pharmacopée brésilienne et la recherche scientifique sur les systèmes d'administration de médicaments.

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Fabíola Silva Garcia Praça est médecin biomédical, titulaire d'une maîtrise et d'un doctorat en sciences pharmaceutiques de l'université de São Paulo (FCFRP-USP) et d'un post-doctorat à l'Institut de recherche sur les médicaments et les sciences pharmaceutiques de l'université de Lisbonne (Portugal). Elle est actuellement spécialiste de laboratoire employée par le FCFRP-USP.