Lovastatin angereichertes liposomales Gel

Ziel dieser Studie ist die Herstellung und Optimierung von mit Lovastatin-beta-Cyclodextrin beladenen liposomalen Gelen unter Verwendung der Stat-Ease Design-Expert Software (DX11). Die Auswirkungen der wichtigsten Präparationsvariablen Cholesterin, Poloxamer 188 und Span 80 auf die Globuligröße, den Brechungsindex, die Wirkstofffreisetzung über 24 Stunden, die Viskosität, die Gelfestigkeit und die Verteilbarkeit wurden mit einem faktoriellen Design untersucht. Verschiedene Parameter der liposomalen Gele wurden charakterisiert, darunter die Globuligröße, der Brechungsindex, die Wirkstofffreisetzung nach 24 Stunden, die Viskosität, die Gelstärke und die Verteilbarkeit. Die Daten wurden mithilfe eines faktoriellen Designs analysiert, um Varianzanalysen (ANOVA) und Regressionskoeffizienten zu erhalten. Zur Untersuchung der Morphologie der hergestellten Formulierungen wurde ein optisches Mikroskop eingesetzt. FTIR-Untersuchungen wurden durchgeführt, um die Wechselwirkung zwischen den verwendeten Hilfsstoffen und dem Arzneimittel aufgrund seiner Beschaffenheit zu bewerten. Die HPLC-Analyse wurde durchgeführt, um die Identität eines Arzneimittels zu bestätigen und quantitative Ergebnisse zu liefern.

Autorentext

Puan Sook Ping ist Studentin des Bachelor of Pharmacy (HONS) am Asian Institute of Medicine Science and Technology (AIMST) University, Kedah, Malaysia. Sie führte die Formulierung und Optimierung eines mit Lovastatin angereicherten liposomalen Gels durch. Sie bedankt sich herzlich bei ihren Betreuern, Eltern und Freunden für ihre Unterstützung während des gesamten Projekts.

Klappentext

Ziel dieser Studie ist die Herstellung und Optimierung von mit Lovastatin-ß-Cyclodextrin beladenen liposomalen Gelen unter Verwendung der Stat-Ease Design-Expert Software (DX11). Die Auswirkungen der wichtigsten Präparationsvariablen Cholesterin, Poloxamer 188 und Span 80 auf die Globuligröße, den Brechungsindex, die Wirkstofffreisetzung über 24 Stunden, die Viskosität, die Gelfestigkeit und die Verteilbarkeit wurden mit einem faktoriellen Design untersucht. Verschiedene Parameter der liposomalen Gele wurden charakterisiert, darunter die Globuligröße, der Brechungsindex, die Wirkstofffreisetzung nach 24 Stunden, die Viskosität, die Gelstärke und die Verteilbarkeit. Die Daten wurden mithilfe eines faktoriellen Designs analysiert, um Varianzanalysen (ANOVA) und Regressionskoeffizienten zu erhalten. Zur Untersuchung der Morphologie der hergestellten Formulierungen wurde ein optisches Mikroskop eingesetzt. FTIR-Untersuchungen wurden durchgeführt, um die Wechselwirkung zwischen den verwendeten Hilfsstoffen und dem Arzneimittel aufgrund seiner Beschaffenheit zu bewerten. Die HPLC-Analyse wurde durchgeführt, um die Identität eines Arzneimittels zu bestätigen und quantitative Ergebnisse zu liefern.