Medizinische Anwendung von Analoga auf Spirooxindolbasis

Die chemischen Eigenschaften und das breite Spektrum biologischer Aktivitäten von Spirooxindol werden seit mehreren Jahrzehnten untersucht, und dieser heterocyclische Kern hat zunehmend Konsens gefunden. Dieser Beitrag soll die jüngsten Fortschritte bei der Erforschung der antituberkulösen Wirkung, der AChE- und BChE-hemmenden Wirkung, Antitumoraktivität, antibakterielle und antimykotische Aktivität sowie sonstige Aktivitäten, bei denen Spirooxindol als Kern mit der Substitution verschiedener Arten von Nucleophilen fungiert, und es wurden molekulare Muster mit besonderer Wirksamkeit identifiziert, die auf verschiedene grampositive und gramnegative Bakterien und einige Pilzarten, Mycobacterium tuberculosis H37Rv und medikamentenresistente Tuberkulose (XDR-TB), Alzheimer-Krankheit, HCT 116 (Dickdarm), MCF 7 (Brust) und HEPG 2 (Leber) menschliche Tumorzelllinien. Der Bericht ist von großem Interesse, um nützliche Informationen für die Weiterentwicklung der Arzneimittelforschung mit erweiterten Spirooxindol-Designs zu gewinnen.

Autorentext
Mayuri A. Borad wurde 1990 in Junagadh (Gujarat) in Indien geboren. Sie erwarb 2013 ihren Master of Philosophy in organischer Chemie an der Gujarat University in Ahmedabad (Indien). Derzeit promoviert sie unter der Leitung von Dr. Hitesh D. Patel an der Gujarat University in Ahmedabad. Ihre Forschungsarbeit konzentriert sich auf spiroheterocyclische Verbindungen und Mehrkomponentenreaktionen.