Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025

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Details

Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG)

Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.

Autorentext
Ronny Studier, geboren 1986, hat nach seinem Studium an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin seinen Verlag gegründet. Dieser ist auf Fach- und Sachbücher spezialisiert.

Weitere Informationen

  • Allgemeine Informationen
    • GTIN 09783819718403
    • Altersempfehlung 1 bis 18 Jahre
    • Genre Recht
    • Größe H6mm x B148mm x T210mm
    • EAN 9783819718403
    • Titel Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - MPDG 2025
    • Autor Ronny Studier
    • Untertitel DE
    • Gewicht 127g
    • Herausgeber epubli
    • Anzahl Seiten 88
    • Lesemotiv Verstehen

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