Modifizierung des Freisetzungsmusters von Arzneimitteln durch modifizierte Polymere

Ein absolutes Dosierungsschema, das bei der Behandlung einer Krankheit verwendet wird, ist dasjenige, bei dem die gewünschte therapeutische Konzentration des Medikaments im Plasma sofort erreicht wird. Nach der Verabreichung des Medikaments ist die Rate der vollständigen Freisetzung des Medikaments im Falle der konventionellen Arzneimitteltherapie im Allgemeinen sehr schnell und unmittelbar. Die Absorption des Medikaments ist der geschwindigkeitsbegrenzende Schritt in konventionellen Verabreichungssystemen. Die Häufigkeit der Verabreichung des Medikaments sowie das Dosierungsintervall hängen hauptsächlich von der Halbwertszeit des Medikaments und seiner mittleren Verweilzeit ab. Bei konventionellen Darreichungsformen gibt es eine Reihe von Einschränkungen, da das Dosierungsintervall viel kürzer ist als die Halbwertszeit des Medikaments. Um diese Einschränkungen bei konventionellen Darreichungsformen zu überwinden, ist es wichtig, eine nicht-konventionelle Darreichungsform zu entwickeln, d.h. Darreichungsformen mit veränderter Freisetzung. Eine umfangreiche Literaturrecherche ergab, dass sich die Forscher jetzt auf natürliche Polymere als Mittel zur Kontrolle der Wirkstofffreisetzung konzentrieren und umfangreiche Forschungsarbeiten durchgeführt werden, um diese durch Pfropftechnik zu modifizieren, um die Nachteile der natürlichen Polymere zu überwinden.

Autorentext

Pallab Kalita arbeitet als Assistenzprofessor an der Abteilung für Pharmazie der Assam Down Town University und verfügt über mehr als 4 Jahre Erfahrung in Lehre und Forschung. Er beteiligt sich enthusiastisch an der wissenschaftlichen Forschung über traditionelle/volksmedizinische Systeme. Er ist Autor/Mitautor von mehr als 30 wissenschaftlichen Veröffentlichungen.