Molecular Basis of Congenital Glaucoma

A wonderful walk into the world of eye genetics. A 'role model' for all researchers. This piece demonstrates that other known and unknown genes may contribute to Primary Congenital Glaucoma (PCG) pathogenesis. Lack of CYP1B1 gene mutations in some patients stresses the need to identify other responsible candidates. More analysis and screening may be needed and to study Pigmentary Dispersion Syndrome (PDS) genetics.

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Mis años de estudio y mi infatigable práctica me han preparado para esta función. He adquirido competencias en la enseñanza y experiencia en el aprendizaje y el trabajo independiente. Soy una investigadora innovadora y profesora universitaria. He realizado mi maestría y he publicado varios artículos sobre el cuidado de los ojos y las ciencias de la visión. Voy a hacer un doctorado en Ciencias de la Visión.