Molekulare Charakterisierung von ESBL-produzierenden Klebsiella-SPP-Isolaten

ESBLs werden als Extended-Spectrum bezeichnet, weil sie in der Lage sind, ein breiteres Spektrum an Beta-Lactam-Antibiotika zu hydrolysieren als die einfachen parentalen Beta-Lactamasen, von denen sie abgeleitet sind. Solche ESBL haben auch die Fähigkeit, Beta-Laktam-Antibiotika zu inaktivieren, die eine Oxyiminogruppe wie Oxyimino-Cephalosporine (z.B. Ceftazidim, Ceftriaxon, Cefotaxim) sowie Oxyimino-Monobactam enthalten. Darüber hinaus sind sie nicht gegen Cephamycine und Carbapeneme wirksam. Im Allgemeinen werden sie durch Beta-Laktamase-Inhibitoren wie Clavulanat und Tazobactam gehemmt. ESBLs wurden in einer Vielzahl von gramnegativen Stäbchen gefunden. Die überwiegende Mehrheit der Stämme, die diese Enzyme exprimieren, gehören jedoch zur Familie der Enterobacteriaceae. K.pneumoniae ist nach wie vor der wichtigste ESBL-Produzent.

Autorentext

Sobhan Ghafourian ist Forscher in der Abteilung für Medizinische Mikrobiologie, Ilam University of Medical Sciences, Iran. 2007 begann er sein Studium im Bereich der Medizinischen Mikrobiologie an der Fakultät für Medizin und Gesundheitswissenschaften der University of Putra Malaysia. Sein Forschungsinteresse gilt der Bakteriologie, insbesondere multiresistenten Bakterien.