Mono-, Di-, Tri- und Tetraspiro-Heterocyclen: Jüngste Fortschritte

Isatine und ihre C-3-funktionalisierten Derivate nehmen in der organischen Synthese und medizinischen Chemie einen herausragenden Platz ein. N-substituierte Isatine und Isatine mit verschiedenen Substituenten an einem Phenylring wurden in Zwei-, Drei- oder Vierkomponentenreaktionen eingesetzt, die zur Bildung von fünf- und sechsgliedrigen spiroheterocyclischen Gerüsten mit einer 2-Oxindol-Einheit führen. Die Entwicklung von diastereo- und enantioselektiven Methoden mit zwei bis vier Stereozentren für die Synthese von spirokondensierten zyklischen Gerüsten ist ein Bereich von aktuellem Interesse. In dieser Übersicht haben wir mehrere neuere Synthesen von Isatin-basierten Spiroheterocyclen in verschiedenen Medien vorgestellt, was ein Indikator für das große Interesse an diesem Bereich ist, und es wird noch viel mehr interessante Chemie erwartet. Bei den erwähnten Reaktionen ist in einigen Fällen Wärme erforderlich, um sie zu beschleunigen, und in anderen Fällen handelt es sich um mikrowellenunterstützte Reaktionen. In einigen Fällen wurde auch die biologische Bewertung erwähnt. Wir hoffen, dass dieser Überblick bei Forschern oder organischen Chemikern ein starkes Interesse an der isatinbasierten organischen Synthese biologisch aktiver Verbindungen weckt.

Autorentext

Mayuri A. Borad wurde 1990 in Junagadh (Gujarat), Indien, geboren. Ihren M.Phil.-Abschluss in organischer Chemie erwarb sie 2013 an der Gujarat University in Ahmedabad (Indien). Sie promoviert bei Dr. Hitesh D. Patel an der Gujarat University in Ahmedabad. Ihre Forschungsarbeit konzentriert sich auf spiroheterocyclische Verbindungen und Mehrkomponentenreaktionen.