N-Acylhydrazone: Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel (NSAIDs)

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) sind weit verbreitete Therapeutika zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Aufgrund ihrer synthetischen Realisierbarkeit und Erschwinglichkeit sind sie sehr vielversprechend. Herkömmliche NSAIDs wie Aspirin, Naproxen, Piroxicam, Ibuprofen, Diclofenac usw. hemmen sowohl COX-1 als auch COX-2, was sowohl für die entzündungshemmende Wirkung der NSAIDs als auch für ihre berüchtigten Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Toxizität und Blutverdünnung verantwortlich ist. Die Hemmung von COX-2 gegenüber COX-1 sollte daher für die Behandlung von Entzündungen nützlich sein, ohne dass die mit der Hemmung von COX-1 verbundenen Nebenwirkungen auftreten. Acylhydrazone sind eine herausragende Klasse, die vielseitige chemische Reaktivität aufweisen und Vorstufen und Zwischenprodukte für verschiedene wichtige organische Moleküle wie Polymere, Pharmazeutika und Heterocyclen sind. Dieses Buch beschreibt die Geschichte, frühere Literaturinformationen, molekulare Modellierungsstudien und biologisches Screening von N-Acylhydrazonen als potenzielle entzündungshemmende Aktivität.

Autorentext

Prof.Rambabu Gundla is currently in GITAM deemed to be University Hyderabad. He worked as a Principal Scientist in Collaborative drug discovery research, GVK BIO, Hyderabad. Fifteen years of experience in Rational Drug Design and Medicinal Chemistry. Worked for industry almost 10 years and executed number drug discovery projects.