Neue Ein-Topf-Sequenzen

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

Autorentext

Dr. Christoph J. Kressierer *28.08.1975, 1982-1995 Schule - Allg. Hochschulreife, 1995-1996 Grundwehrdienst, 1996-2002 Studium LMU München - Dipl.-Chem., 2002-2005 Doktorarbeit Universität Heidelberg - Dr. rer. nat., 2005-2006 PostDoc Universität Basel, CH, ab 2006 F&E Chem. Industrie