Neurochemie von Harman im Gehirn

Die Entdeckung von Imidazolin-Bindungsstellen hat den Horizont der Arzneimittelentwicklung für die Behandlung physiologischer und psychologischer Erkrankungen erweitert. Die Pharmakologie dieser Stellen wurde in den letzten Jahren intensiv erforscht. Eine der rätselhaften Fragen, die jedoch weiterhin ungeklärt ist, betrifft die Identität eines endogenen Liganden für diese Bindungsstellen. Das Beta-Carbolin Harman wurde als bioaktiver Bestandteil der Clonidin-verdrängenden Substanz identifiziert. Das Ziel dieser Arbeit war es, die Neurotransmittereigenschaften von Harman zu untersuchen, indem seine Aufnahme und Freisetzung im Rattengehirn untersucht wurde, um festzustellen, ob es denen eines klassischen Neurotransmitters ähnelt. In weiteren Analysen wurde die Rolle von Harman bei der Monoaminfreisetzung im Rattengehirn untersucht, wobei seine Spezifität für die Serotoninfreisetzung im Rattengehirn aufgezeigt wurde. Obwohl Harman möglicherweise nicht die Kriterien eines typischen Neurotransmitters erfüllt, könnte seine spezifische Wirkungsweise auf das serotonerge System bei der Behandlung von affektiven Störungen hilfreich sein.

Autorentext

Haya Abu Ghazaleh hat einen Doktortitel in Psychopharmakologie von der Universität Bristol, Großbritannien. Ihre Forschung konzentriert sich auf die Neurochemie von ß-Carbolinen und deren zentrale Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Dr. Abu Ghazaleh ist derzeit Assistenzprofessorin an der American University of the Middle East in Kuwait.