Neuroprotektives Potenzial von Amifostin in einer verkapselten Nanoemulsion bei Ratten

Neurotoxizität ist ein Haupthindernis für die Wirksamkeit von Cisplatin in der Krebschemotherapie. Oxidativer Stress und Entzündungen gelten als die wichtigsten Mechanismen, die an der Neurotoxizität von Cisplatin beteiligt sind. Die Wirksamkeit von Siliziumdioxid-Nanopartikeln in einer Nanoemulsion mit Amifostin (SiNPs@AMF) bei der Behandlung der Cisplatin-induzierten Toxizität im Rattenhirn wurde untersucht, indem ihre antioxidative und entzündungshemmende Wirkung überwacht wurde. Medikamente werden von Ärzten verschrieben, um Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern. Aufgrund einer genetischen Veranlagung, einer nicht selektiven Wirkung, einer unsachgemäßen Anwendung oder Verabreichung des Medikaments können einige Medikamente jedoch für einige Patienten gefährlich sein. Um die Sicherheit und die inhärente Toxizität ihrer Produkte zu verstehen, geben Pharma- und Biotechnologieunternehmen Jahre und Millionen von Dollar für klinische Studien aus. Es ist wichtig zu verstehen, dass kein Medikament völlig spezifisch ist. Alle Arzneimittel haben sowohl primäre beabsichtigte Wirkungen als auch sekundäre unerwünschte Folgen, die auch als Nebenwirkungen oder unerwünschte Wirkungen bezeichnet werden.

Autorentext
D. Mahmoud Mabrouk Masoud , PHD Medizinische Biochemie, Forscher in medizinischer Biochemie, Nationales Forschungszentrum, Ägypten, erfahren in Versuchsplanung, klinischen Forschungen, DNA, PCR, erfahren in ELISA-Methoden, hat Forschungspublikationen.