Nouveaux curcuminoïdes inhibiteurs de la neuraminidase de la grippe A (H1N1)

L'émergence de virus grippaux résistants aux médicaments et la menace de pandémies soulignent la nécessité de disposer de nouveaux agents antiviraux efficaces. Dans le cadre d'un programme de dépistage anti-grippal des produits naturels, certains curcuminoïdes ont été isolés à partir d'un extrait méthanolique de Curcuma longa L. Tous les composés ont eu des effets inhibiteurs puissants sur les neuraminidases de deux souches virales grippales, H1N1 et H9N2. De plus, ils ont montré une activité inhibitrice significative contre les neuraminidases du nouveau virus grippal H1N1 (WT) et du nouveau virus H1N1 résistant à l'oseltamivir (mutant H274Y) exprimés dans des cellules 293T. De plus, les relations détaillées entre la structure et l'activité des composés ont été étudiées. Ces résultats suggèrent que les curcuminoïdes de C. longa pourraient être des molécules supplémentaires potentielles dans la lutte contre la grippe A (H1N1).

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Bui Thanh Tung est un chercheur vietnamien dans le domaine de la pharmacologie. Il a obtenu une maîtrise en pharmacognosie à l'université Chosun, en Corée du Sud, et a terminé son doctorat à l'université de Séville, en Espagne. Il s'intéresse particulièrement aux produits naturels dotés de fortes propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antivirales. Cet ouvrage est basé sur sa thèse de maîtrise rédigée en 2011.