Nouvelles structures hétérocycliques ayant un potentiel anticancéreux

Le cancer est un problème de santé mondial grave, car il s'agit d'une maladie mortelle responsable d'environ 13 % du nombre total de décès dans le monde. À l'heure actuelle, le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde après les maladies cardiovasculaires, selon l'OMS. Malgré les progrès réalisés dans la recherche sur le cancer, le taux de survie global des patients atteints de cancer reste faible. La résistance inhérente et acquise au traitement et la toxicité limitant la dose, causée par la fenêtre thérapeutique étroite de nombreux médicaments anticancéreux, sont reconnues comme des obstacles à un traitement efficace du cancer. Selon la littérature récente, il a été constaté que les nouveaux dérivés hétérocycliques tels que les dérivés de l'imidazole, du triazole, du thiazole, du benzothiophène, de la coumarine, du furane et de l'isoxazole utilisés comme médicaments anticancéreux sont moins toxiques, rencontrent moins de résistance de la part des cellules cancéreuses et sont capables de cibler plus spécifiquement l'ADN tumoral par rapport aux médicaments anticancéreux actuellement utilisés.

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Le Dr Rajeev Kharb occupe actuellement le poste de professeur agrégé à l'Institut des sciences pharmaceutiques CT, à Jalandhar, dans l'État du Pendjab, en Inde. Il est titulaire d'une licence en pharmacie de l'Université M.D.U, dans l'État d'Haryana, d'une maîtrise en pharmacie de l'Université V.M.U, dans l'État du Tamil Nadu, et d'un doctorat de l'Université JNU, dans l'État du Rajasthan, en Inde. Il possède de solides références académiques.