Pharmazeutische Anwendungen von einigen neuen Pyranothiazol-Wirkstoffkomplexen

Die Entwicklung neuer molekularer Metallarzneimittel ist ein wichtiger Ansatz, um die anhaltende Gefahr von Antioxidantien, Krebsbekämpfungsmitteln und Resistenzen gegen antimikrobielle Mittel zu bekämpfen. Thiazol- und Pyrankerne bilden eine breite Palette pharmakologischer und biologisch aktiver Naturstoffe. Die meisten Daten zu Thiazol-verschmolzenen Systemen zeigen gemeinsame Anforderungen in verschiedenen Bereichen, darunter medizinische Chemie, wie Krebsbekämpfung, Pilzbekämpfung, antibakterielle Mittel und Antioxidantien. Metall-Arzneimittel-Addukte, die eine vielversprechende therapeutische Wirksamkeit aufweisen, stehen im Mittelpunkt vieler Untersuchungen und sind in der Chemie und Biologie von großer Bedeutung. Cu(II), Fe(III) und Pd(II) haben aufgrund ihrer geringen Größe und hohen Kernladungen eine große Fähigkeit zur Komplexbildung. Andererseits sind die Wechselwirkungen von Übergangsmetallkomplexen mit der DNA Gegenstand leidenschaftlicher Forschung auf dem Gebiet der bioanorganischen Chemie gewesen. Daher zielt das in dieser Arbeit optimierte Ziel in erster Linie darauf ab, ein Netzwerk über die anregenden spektroskopischen, biologischen, pharmazeutischen und Wechselwirkungsstudien einiger neuer Pyranothiazolkomplexe mit der DNA aufzubauen.

Autorentext

Dr. Ahmed M. Abu-Dief, professeur associé, Université de Taibah, Arabie Saoudite. Il a publié plus de 70 articles dans des revues internationales, 8 livres et a participé à plus de 120 ateliers et conférences internationales avec un indice h de 32. En outre, il travaille en tant qu'examinateur dans 156 revues internationales et membre du comité de rédaction dans 55 revues.