Polymorphisme des gènes de la vitamine D et du VDR dans le syndrome des ovaires polykystiques

La carence en vitamine D est un problème de santé majeur dans le monde entier, quel que soit l'âge. Les faibles niveaux de vitamine D sont un problème même dans les pays où l'on s'expose au soleil toute l'année. Ce problème est particulièrement élevé au Moyen-Orient, surtout chez les femmes. La variabilité interindividuelle des concentrations sériques de vitamine D est due à des facteurs comportementaux et environnementaux, ainsi qu'à une composante génétique. En outre, le syndrome des ovaires polykystiques est un problème de santé courant qui touche environ 5 à 10 % des femmes en âge de procréer. Cet ouvrage vise donc à évaluer les taux sériques de 25-hydroxy vitamine D3 chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et à les comparer à ceux de témoins sains appariés en fonction de l'âge et de l'indice de masse corporelle. En outre, le polymorphisme nucléotidique simple Cdx2 (G/A) du gène du récepteur de la vitamine D a été examiné chez des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et chez des témoins, et son effet sur les taux de vitamine D et/ou la susceptibilité au syndrome des ovaires polykystiques a été testé.

Autorentext

Rana Ali Hamdi M.Sc. in Biochimica Clinica Docente presso il Dipartimento di Biochimica del College di Medicina dell'Università di Baghdad. Co-autore: Zina Hassan Abdul-Qahar MBChB, FICMS- Chemical Pathology Professore aggiunto presso il Dipartimento di Biochimica/ Collegio di Medicina/ Università di Baghdad.