Primäre Immunthrombozytopenie. Diagnose und Behandlung 2. Auflage

Die primäre Immunthrombozytopenie ist eine seltene Erkrankung. Es handelt sich um eine Ausschlussdiagnose, die unter Umständen ungerechtfertigte paraklinische Untersuchungen erforderlich macht. Die Erkrankung kann spontan abheilen oder chronisch werden. Sie verursacht Blutungen, die manchmal zum Tod führen. Es gibt zahlreiche therapeutische Mittel, teuer oder nicht, mit oder ohne schwerwiegende Nebenwirkungen; einige sind chirurgisch; darüber hinaus sind die Behandlungen bei Kindern und Erwachsenen unterschiedlich. Diese Publikation gibt einen Überblick über alle verwendeten Behandlungen und enthält Leitlinien für deren Auswahl, die auf den Erfahrungen der Autoren und den zahlreichen bestehenden Leitlinien basieren.

Autorentext

Ex responsabile del servizio di ematologia del Centro Medico Nacional "20 de Noviembre" di Città del Messico. Ex responsabile del corso universitario di ematologia dal 1986. La dott.ssa Martha Alvarado lavora in questo servizio ed è docente dello stesso corso. La dott.ssa Liliana Medina si è laureata presso il Servizio e la sua tesi era sulla trombocitopenia immune.