Prüfungstraining Organische Chemie

Der ideale Begleiter für alle Studierenden im Bachelor- und Masterstudiengang, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung/Klausur erfolgreich zu bestehen.

Autorentext
Eberhard Breitmaier war von 1967 bis 1968 Assistant Professor für Organische Chemie an der University of Houston (Texas, USA) und nach seiner Habilitation an der Universität Tübingen Professor für organische Chemie und instrumentelle Analytik an der Universität Bonn (1975 - 2004). Seine Forschung konzentrierte sich auf die 3-Alkoxyacroleine als Synthesereagenzien, porphyrinoide Annulene und Naturstoffe. Während seiner Tätigkeit als Hochschullehrer hat er zahlreiche Originalarbeiten veröffentlicht und ist Autor mehrerer bekannter Lehrbücher auf den Gebieten der NMR-Spektroskopie, organischen Chemie und Naturstoffchemie.

Klappentext

Der ideale Begleiter für die Prüfungsvorbereitung im Fach Organische Chemie Für alle Studierenden der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften an Universitäten und Fachhochschulen gehören Vorlesungen der Organischen Chemie zu den Pflichtveranstaltungen und zum Prüfungsstoff. Dieser kompakte Prüfungstrainer basiert auf der umfangreichen Lehrerfahrung des Autors und präsentiert die Grundlagen der organischen Chemie in 86 kurzen, in sich geschlossenen Lerneinheiten, auf ein bis max. zwei Doppelseiten (Zweiseitenansicht). Eine Auswahl an Verständnisfragen am Ende jedes Kapitels und Antworten im Anhang ermöglichen eine effektive Selbstkontrolle und ideale Prüfungsvorbereitung. Ob für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie - hier werden alle wesentlichen Themen kurz und verständlich erklärt:

• von Atomorbitalen über Hybridorbitale zu den Molekülorbitalen kovalenter Bindungen
• grundlegende Definitionen und Konzepte, wie Konstitution, Konformation, Konfiguration, Chiralität, Konjugation, Mesomerie, Aromatizität
• Verbindungsklassen und ihre Nomenklatur, einschließlich Naturstoffe, Polymere und Biopolymere
• Organische Reaktionen (Typen, Mechanismen, Selektivität und Spezifität)
• Molekülstruktur (kurze Einführung in die Strategie der Aufklärung durch Massenspektrometrie, Lichtabsorptions-, IR- und NMR-Spektroskopie)

• Planung organischer Synthesen Damit ist das Prüfungstraining Organische Chemie ein unverzichtbares Repetitorium für Studierende mit den Studienabschlüssen Bachelor, Master und Staatsexamen, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung gut zu bestehen.

  Inhalt
  1 Atomorbitale, Elektronenzustände
  2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls
  3 Hybridisierung von Atomorbitalen
  4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe
  5 Alkane
  6 Konstitution, Konstitutionsisomerie
  7 Grundregeln der Nomenklatur
  8 Molekülschreibweisen
  9 Konformation
  10 Reaktive Zwischenstufen
  11 Grundtypen organischer Reaktionen
  12 Energieumsätze chemischer Reaktionen
  13 Radikalische Substitution
  14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration
  15 Alken-Synthesen
  16 Additionen an Alkene
  17 Diene
  18 Additionen und Cycloadditionen mit 1,3-Dienen
  19 Alkine
  20 Cycloalkane
  21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen
  22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene
  23 Benzen, Aromatizität, Aromaten
  24 Benzoide Aromaten
  25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten
  26 Elektrophile Mehrfachsubstitution
  27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten
  28 Polycyclische benzoide Aromaten
  29 Nichtbenzoide Aromaten
  30 Halogenalkane
  31 Mechanismen der nucleophilen Substitution
  32 Organometall-Verbindungen
  33 Alkohole
  34 Diole, Triole
  35 Reaktionen der Alkohole
  36 Dehydratisierung von Alkoholen
  37 Ether
  38 Amine
  39 Reaktionen der Amine
  40 Diazo- und Azo-Verbindungen
  41 Carbonsäuren
  42 Carbonsäure-Derivate
  43 Substituierte Carbonsäuren
  44 Absolute Konfiguration
  45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren
  46 Diastereomere
  47 Aldehyde
  48 Ketone
  49 Carbonyl-Reaktionen
  50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen
  51 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen
  52 Phenole
  53 Chinone
  54 Organoschwefel-Verbindungen
  55 Kohlensäure-Derivate
  56 Heterocumulene
  57 Umlagerungen
  58 Polymere, Polymerisation
  59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen
  60 Heteroalicyclen
  61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten
  62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten
  63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten
  64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten
  65 Fusionierte Heteroaromaten
  66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente
  67 Porphyrinoide
  68 Aminosäuren
  69 Peptide, Proteine
  70 Alkaloide
  71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen
  72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide
  73 Nucleinsäuren: DNA und RNA
  74 Lipide
  75 Polyketide
  76 Terpene
  77 Steroide
  78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen
  79 Prochiralität, Enantioselektivität
  80 Syntheseplanung
  81 Aspekte der Molekülstruktur
  82 Massenspektrometrie
  83 IR-Spektroskopie
  84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR
  85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR
  86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional
  Anhang: Lösungen zu den Fragen