QS und GMP - Wissen und Praxis: Vorherrschaft in der Pharmaindustrie

Die Qualität von Arzneimitteln ist ein Anliegen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) seit ihrer Gründung. Die Festlegung globaler Standards gehört zu den Aufgaben der Organisation, die "internationale Standards in Bezug auf Lebensmittel, biologische, pharmazeutische und ähnliche Produkte entwickeln, festlegen und fördern" soll. Ohne die Gewissheit, dass diese Arzneimittel den vorrangigen Gesundheitsbedürfnissen entsprechen und annehmbare Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen, ist jede Gesundheitsversorgung gefährdet. In den Entwicklungsländern werden beträchtliche administrative und technische Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die Patienten wirksame Arzneimittel von guter Qualität erhalten. Für das Ziel "Gesundheit für alle" ist es von entscheidender Bedeutung, dass jedes Land ein zuverlässiges System zur Kontrolle von Arzneimitteln erhält. Daher sind die Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP sehr wichtig und sollten von der Pharmaindustrie in vollem Umfang genutzt werden.

Autorentext

Dr. Rina Das Mehta arbeitet derzeit als außerordentliche Professorin am MM College of Pharmacy, Maharishi Markandeshwar (Deemed to be University), Mullana, Ambala, Haryana. Sie hat 13 Jahre Lehrerfahrung. Dr. Dinesh Kumar Mehta arbeitet derzeit als Professor am MM College of Pharmacy und verfügt über 14 Jahre Erfahrung in der Lehre und in der Industrie.