Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle

La protéase du VIH-1, un homodimère, a suscité l'intérêt de nombreux chercheurs en raison de son rôle essentiel dans la réplication du VIH et de ses activités fonctionnelles ultérieures. Elle hydrolyse différentes protéines virales pour les transformer en leur forme fonctionnelle, ce qui contribue à la maturation du virus et à l'extension de la propagation de la maladie. Le processus actuel de cette recherche a été conçu pour identifier les inhibiteurs potentiels de la protéase du VIH-1 à partir d'une bibliothèque de médicaments approuvés (1 428 composés) en utilisant des techniques de calcul dans le cadre de la conception assistée par ordinateur (CADD). La puissance inhibitrice de l'ensemble des données a été évaluée en utilisant les énergies de liaison théoriques les plus faibles du complexe cible-ligand. Des logiciels et des outils tels que Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio utilisés en CDAO ont été employés au cours de ce travail. Cette étude suggère la possibilité d'adapter certains médicaments actuels (de la bibliothèque) pour qu'ils aient un effet inhibiteur potentiel sur la protéase du VIH.

Autorentext

Onuku Raphael, B.Pharm: Estudou Farmácia na Universidade da Nigéria, Nsukka (UNN). Tem um interesse de investigação em conceção assistida por computador de medicamentos (CADD). Nwodo N. J. é Professor de Química Farmacêutica e Medicinal na UNN com especialidade em produtos naturais bioactivos e CADD. Ibezim A. está atualmente a fazer o seu doutoramento na área de CADD na UNN.

Klappentext

La protéase du VIH-1, un homodimère, a suscité l'intérêt de nombreux chercheurs en raison de son rôle essentiel dans la réplication du VIH et de ses activités fonctionnelles ultérieures. Elle hydrolyse différentes protéines virales pour les transformer en leur forme fonctionnelle, ce qui contribue à la maturation du virus et à l'extension de la propagation de la maladie. Le processus actuel de cette recherche a été conçu pour identifier les inhibiteurs potentiels de la protéase du VIH-1 à partir d'une bibliothèque de médicaments approuvés (1 428 composés) en utilisant des techniques de calcul dans le cadre de la conception assistée par ordinateur (CADD). La puissance inhibitrice de l'ensemble des données a été évaluée en utilisant les énergies de liaison théoriques les plus faibles du complexe cible-ligand. Des logiciels et des outils tels que Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio utilisés en CDAO ont été employés au cours de ce travail. Cette étude suggère la possibilité d'adapter certains médicaments actuels (de la bibliothèque) pour qu'ils aient un effet inhibiteur potentiel sur la protéase du VIH.