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Réglementation cGMP pour l'autorisation de mise sur le marché
Details
Pendant le stockage, le transport, l'exposition et jusqu'à la consommation du produit, l'emballage doit assurer la protection, l'identification, l'information, la commodité et la conformité du produit. Lors du choix d'un matériau d'emballage, il est important d'avoir une compréhension complète du produit, du marché, du système de distribution et des autres installations disponibles. Des questions telles que la sécurité des enfants, le dosage correct, la traçabilité des patients, la falsification des produits et le détournement des produits pharmaceutiques doivent être prises en considération lors de la conception de l'emballage pharmaceutique. Les hôpitaux, les cliniques, les résidences-services, les cabinets médicaux et les consommateurs individuels ressentent aujourd'hui un plus grand sentiment d'urgence en raison des inquiétudes accrues concernant la contrefaçon de médicaments et les préoccupations liées au terrorisme.
Autorentext
Sreenu Thalla. Professeur associé, département de pharmacologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (autonome), Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Ses recherches portent sur les directives réglementaires relatives à l'autorisation de mise sur le marché.
Klappentext
Pendant le stockage, le transport, l'exposition et jusqu'à la consommation du produit, l'emballage doit assurer la protection, l'identification, l'information, la commodité et la conformité du produit. Lors du choix d'un matériau d'emballage, il est important d'avoir une compréhension complète du produit, du marché, du système de distribution et des autres installations disponibles. Des questions telles que la sécurité des enfants, le dosage correct, la traçabilité des patients, la falsification des produits et le détournement des produits pharmaceutiques doivent être prises en considération lors de la conception de l'emballage pharmaceutique. Les hôpitaux, les cliniques, les résidences-services, les cabinets médicaux et les consommateurs individuels ressentent aujourd'hui un plus grand sentiment d'urgence en raison des inquiétudes accrues concernant la contrefaçon de médicaments et les préoccupations liées au terrorisme.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- Sprache Französisch
- Autor Sreenu Thalla , Vyshnavi Pasupuleti , Sri Lakshmi Potluri
- Titel Réglementation cGMP pour l'autorisation de mise sur le marché
- Veröffentlichung 17.02.2023
- ISBN 6205711389
- Format Kartonierter Einband
- EAN 9786205711385
- Jahr 2023
- Größe H220mm x B150mm x T9mm
- Untertitel Matriaux d'emballage pharmaceutique aux tats-Unis
- Gewicht 238g
- Herausgeber Editions Notre Savoir
- Anzahl Seiten 148
- GTIN 09786205711385