Réglementation cGMP pour l'autorisation de mise sur le marché

CHF 77.95
Auf Lager
SKU
GUGKQ163B7C
Stock 1 Verfügbar
Geliefert zwischen Do., 30.04.2026 und Fr., 01.05.2026

Details

Pendant le stockage, le transport, l'exposition et jusqu'à la consommation du produit, l'emballage doit assurer la protection, l'identification, l'information, la commodité et la conformité du produit. Lors du choix d'un matériau d'emballage, il est important d'avoir une compréhension complète du produit, du marché, du système de distribution et des autres installations disponibles. Des questions telles que la sécurité des enfants, le dosage correct, la traçabilité des patients, la falsification des produits et le détournement des produits pharmaceutiques doivent être prises en considération lors de la conception de l'emballage pharmaceutique. Les hôpitaux, les cliniques, les résidences-services, les cabinets médicaux et les consommateurs individuels ressentent aujourd'hui un plus grand sentiment d'urgence en raison des inquiétudes accrues concernant la contrefaçon de médicaments et les préoccupations liées au terrorisme.

Autorentext

Sreenu Thalla. Professeur associé, département de pharmacologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (autonome), Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Ses recherches portent sur les directives réglementaires relatives à l'autorisation de mise sur le marché.


Klappentext

Pendant le stockage, le transport, l'exposition et jusqu'à la consommation du produit, l'emballage doit assurer la protection, l'identification, l'information, la commodité et la conformité du produit. Lors du choix d'un matériau d'emballage, il est important d'avoir une compréhension complète du produit, du marché, du système de distribution et des autres installations disponibles. Des questions telles que la sécurité des enfants, le dosage correct, la traçabilité des patients, la falsification des produits et le détournement des produits pharmaceutiques doivent être prises en considération lors de la conception de l'emballage pharmaceutique. Les hôpitaux, les cliniques, les résidences-services, les cabinets médicaux et les consommateurs individuels ressentent aujourd'hui un plus grand sentiment d'urgence en raison des inquiétudes accrues concernant la contrefaçon de médicaments et les préoccupations liées au terrorisme.

Weitere Informationen

  • Allgemeine Informationen
    • Sprache Französisch
    • Autor Sreenu Thalla , Vyshnavi Pasupuleti , Sri Lakshmi Potluri
    • Titel Réglementation cGMP pour l'autorisation de mise sur le marché
    • Veröffentlichung 17.02.2023
    • ISBN 6205711389
    • Format Kartonierter Einband
    • EAN 9786205711385
    • Jahr 2023
    • Größe H220mm x B150mm x T9mm
    • Untertitel Matriaux d'emballage pharmaceutique aux tats-Unis
    • Gewicht 238g
    • Herausgeber Editions Notre Savoir
    • Anzahl Seiten 148
    • GTIN 09786205711385

Bewertungen

Schreiben Sie eine Bewertung
Nur registrierte Benutzer können Bewertungen schreiben. Bitte loggen Sie sich ein oder erstellen Sie ein Konto.
Made with ♥ in Switzerland | ©2025 Avento by Gametime AG
Gametime AG | Hohlstrasse 216 | 8004 Zürich | Schweiz | UID: CHE-112.967.470
Kundenservice: customerservice@avento.shop | Tel: +41 44 248 38 38